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SAE AMS5442 Nickel Alloy, Corrosion an Heat-Resistant, Bars, Forgings, and Rings, Ni - 18Cr - 2.8Mo - 5.5Cb(Nb) - 0.70Ti

作者:标准资料网 时间:2024-05-10 06:57:56  浏览:8282   来源:标准资料网
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Product Code:SAE AMS5442
Title:Nickel Alloy, Corrosion an Heat-Resistant, Bars, Forgings, and Rings, Ni - 18Cr - 2.8Mo - 5.5Cb(Nb) - 0.70Ti - 1.50Al - 10Fe - 9Co - 1Q, Consumable Electrode Remelted or Vacuum Induction Melted 1775°F (968°C) Solution and Precipitation Heat Treated
Issuing Committee:Ams F Corrosion Heat Resistant Alloys Committee
Scope:This specification covers a corrosion and heat-resistant nickel alloy in the form of bars, forgings, flash welded rings, and stock for forging or flash welded rings.
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【英文标准名称】:Wheatflour-Physicalcharacteristicsofdoughs-Part2:Determinationofrheologicalpropertiesusinganextensograph
【原文标准名称】:小麦粉.面团的物理特性.第2部分:用拉伸仪法测定流变学特性
【标准号】:ISO5530-2-2012
【标准状态】:现行
【国别】:国际
【发布日期】:2012-07
【实施或试行日期】:
【发布单位】:国际标准化组织(IX-ISO)
【起草单位】:ISO/TC34
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:定义;作物粉;食品;糊(食品);物理性能;流变性能;试验;小麦
【英文主题词】:Definitions;Flour;Foodproducts;Pastes(food);Physicalproperties;Rheologicalproperties;Testing;Wheat
【摘要】:
【中国标准分类号】:X11
【国际标准分类号】:67_060
【页数】:14P;A4
【正文语种】:英语


基本信息
标准名称:无源外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的专用要求
英文名称:Non active surgical implants—Particular requirements for cardiac and vascular implants—Specific requirements for arterial stents
中标分类: 医药、卫生、劳动保护 >> 医疗器械 >> 体外循环、人工脏器、假体装置
ICS分类: 医药卫生技术 >> 医疗设备 >> 外科植入物、假体和矫形
发布部门:国家食品药品监督管理局
发布日期:2008-04-25
实施日期:2009-06-01
首发日期:
作废日期:
主管部门:国家食品药品监督管理局
提出单位:国家食品药品监督管理局
归口单位:全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
起草单位:国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心
起草人:樊铂、李立宾、杨建刚、董双鹏、王祚颵
出版社:中国标准出版社
出版日期:2009-06-01
页数:28页
适用范围

本标准结合EN ISO 14630及EN 12006-3,提供了无菌动脉支架和血管内假体的最低要求及对其进行评价的试验方法。
本标准等同采用EN 14299:2004《无源外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的专用要求》
本标准包含了与临床性能有效性相关的血管假体尺寸属性的识别及推荐的检测方法。本标准还包括支架放置过程中输送系统的包装和特殊标识。

前言

没有内容

目录

前言Ⅲ 1 范围1 2 规范性引用文件1 3 术语和定义1 4 预期性能3 5 设计属性3 6 材料3 7 设计评价3 8 制造13 9 灭菌13 10 包装13 11 制造商提供信息13 附录A (资料性附录) 具体项目交叉参照表15 附录B (资料性附录) 临床报告事件定义17 附录ZA (资料性附录) 本标准条款引用EU 导则的基本要求或其他规定20

引用标准

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
YY0285.1-2004 一次性使用无菌血管内导管 第1部分:通用要求(ISO10555-1:1995,IDT)
YY0285.4-2004 一次性使用无菌血管内导管 第4部分:球囊扩张导管(ISO10555-4:1996,IDT)
YY0450.1-2003 一次性使用无菌血管内导管辅件 第1 部分:导引器械(ISO11070:1998,IDT)
YY/T0640-2008 无源外科植入物 通用要求(ISO14630:1997,IDT)
EN12006-2:1998 无源外科植入物 心脏及血管植入物的特殊要求 第2部分:血管内假体包括心脏瓣膜导管
EN12006-3:1998 无源外科植入物 心脏及血管植入物的特殊要求 第3部分:血管内器械
ISO14155-1 用于人体的医疗器械的临床调查 第1部分:通用要求
ISO14155-2 用于人体的医疗器械的临床调查 第2部分:临床调查设计

所属分类: 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 体外循环 人工脏器 假体装置 医药卫生技术 医疗设备 外科植入物 假体和矫形

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